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复杂性心脏病童 甄甄「开心」上小学

来源:申博新网址 发布时间:2019-12-28 浏览次数:

记者吴亮仪/台北报导

7岁的甄甄有复杂性先天性心脏病,一出生就嘴唇发紫、心血浓度仅60%,确诊是两侧右心房症,合并右心室双出口有肺动脉狭窄、肺静脉回流异常及心内膜垫缺损等状况,是极复杂且危急的先天性心脏病;所幸经治疗后,顺利长大,已经上小学了。

国内先天性心脏病的发生率约占新生儿的千分之8至10,先天性心脏病更从儿童时期开始就是威胁健康,甚至生命的不定时炸弹。心脏病儿童基金会去年为甄甄举办记者会,呼吁社会大众多关心像甄甄一样有先天性心脏病的儿童,多给予爱和支持。

心脏病儿童基金会 盼大众支持

甄甄目前已上小学,妈妈全程陪读,并表示,甄甄一直很想和同年龄的小朋友一起玩,同学们也都会帮忙照顾和协助。

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国内调查显示,近7成父母不了解学生心脏病筛检的重要性;台大医院小儿心脏科医师邱舜南提醒,其实除了先天性心脏病小朋友容易有心律不整外,即使是结构正常的小朋友也可能有心律不整问题,轻则胸痛、头晕、心悸,严重会晕厥,甚至猝死。

邱舜南指出,若是有这类症状,建议家长带小朋友去医院做进一步检查,尤其有心律不整家族史,甚至有年轻猝死家族史,或是运动时晕厥,更需尽快去医院做详细检查,轻忽不得。

需注意的是,复杂的先天性心脏病病童的药品并非全都有健保给付,也因此治疗费用可能成为一些家庭的经济重担,心脏病儿童基金会成立数十年来,帮助约5000名病童的医疗费用,也成为家长的靠山,希望社会共同支持。

甄甄的妈妈说,甄甄常因感染、肠胃问题及心脏衰竭症状反复入院治疗,曾开了4次心脏手术、肠道手术等,还几乎每几周就得到医院回诊,上个月还住院一整个月,许多药物没有健保给付,医材也很贵,幸好基金会有帮忙,不然很难撑得下去。

▲甄甄(左)7岁了,目前正在上小学;心脏病儿童基金会呼吁社会多关注,给予爱心支持。(记者吴亮仪摄)

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